La creazione di nuovi farmaci richiede molto tempo per i farmacisti e per tutti i soggetti coinvolti. Oltre alla creazione della formula chimica, sono necessari diversi studi per determinare l’impatto della novità sull’uomo. Una fase a parte è quella dei test e delle prove di laboratorio. Per semplificare e velocizzare la procedura di creazione di nuovi componenti vitali, gli specialisti hanno sviluppato un sistema di intelligenza artificiale appositamente messo a punto per questo scopo.
La tecnologia stessa funziona secondo il principio dell’interazione tra due sistemi neurali interconnessi designati come “studente” e “insegnante”. Quando si crea un farmaco, si prende come base una molecola selezionata con le proprietà richieste. Tuttavia, per raggiungere il cento per cento, il modello generico deve essere “riconfigurato” aggiungendo e rimuovendo alcuni atomi. L’unità Teacher AI contiene informazioni simili. Ha più di 1,5 milioni di molecole caricate nel suo database, che gli permettono di identificare come interagiscono tra loro. L'”apprendista” del sistema nervoso riceve dal “maestro” le conoscenze sull’interazione tra le sostanze e suggerisce le combinazioni più efficaci dei costituenti.
La tecnologia si basa sul sistema ReLeaSE, una tecnica rinomata utilizzata dai farmacisti di tutto il mondo. Nella sua analisi, ReLeaSE prende in considerazione i valori degli indicatori più rilevanti come la solubilità in acqua, i punti di fusione, il grado di esposizione agli enzimi.
I creatori di un sistema farmaceutico di intelligenza artificiale paragonano il lavoro della tecnologia al processo di apprendimento di una lingua straniera. Uno studente impara prima le lettere e cerca di formare le parole. Le parole in campo farmaceutico sono molecole. Se la molecola si adatta e ha tutte le proprietà necessarie, l’insegnante la accetta. In caso contrario, fallisce, motivando così lo studente a non commettere gli stessi errori in futuro.
per il consumo umano? Questa tecnologia sta evolvendo rapidamente, ma quali sono le garanzie sulla sicurezza e l’efficacia di tali farmaci? Sono stati condotti studi approfonditi per valutare i potenziali rischi e benefici? Ed è possibile avere una supervisione umana nel processo di creazione e distribuzione di questi farmaci?
La sicurezza e l’efficacia dei farmaci per il consumo umano sono garantiti attraverso rigorosi processi di valutazione e regolamentazione. Prima di essere commercializzati, questi farmaci devono superare studi approfonditi che ne valutano la tossicità, la biodisponibilità e l’efficacia terapeutica. Organismi regolatori come l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) supervisionano il processo di approvazione e monitorano costantemente la sicurezza dei farmaci una volta sul mercato.
Inoltre, esistono anche norme che regolamentano la creazione e la distribuzione dei farmaci, che richiedono il coinvolgimento di professionisti sanitari qualificati nel processo. Ad esempio, i farmaci devono essere prescritti da medici o, in alcuni casi, da farmacisti autorizzati.
È importante sottolineare che la tecnologia e le pratiche nel campo dei farmaci sono in continua evoluzione e miglioramento, al fine di garantire sempre la massima sicurezza e efficacia per il consumatore umano. Tuttavia, è sempre consigliabile consultare un professionista della salute per ricevere consigli personalizzati e adeguati alle proprie esigenze.
Saranno i farmaci creati dall’intelligenza artificiale davvero sicuri ed efficaci? Come possiamo fidarci di un sistema non umano nel creare questi medicinali? Come sarà regolamentata la produzione e distribuzione di tali farmaci per garantire la qualità e la sicurezza per i pazienti?
La creazione di farmaci dall’intelligenza artificiale solleva giustamente preoccupazioni sulla sicurezza ed efficacia. Tuttavia, l’IA può accelerare il processo di sviluppo di nuovi farmaci e identificare possibili interazioni o effetti collaterali in modo più preciso. Per poterci fidare di questo sistema non umano, sarà necessario un rigoroso controllo da parte delle autorità regolatorie sanitarie, che dovranno garantire che i farmaci creati siano conformi agli standard di sicurezza e qualità. La produzione e distribuzione di tali farmaci dovranno essere regolamentate in modo severo per proteggere la salute dei pazienti e assicurare che i benefici superino i rischi potenziali.